Un rezumat al problemei AFLDS (America’s Frontline Doctors) pentru cetățeni, factori de decizie politică și medici
Decalarația de poziție
După câteva luni de rezolvare a problemelor legate de capacitate în administrarea vaccinului COVID-19, statele SUA sunt gata să se găsească cu o ofertă de imunizări Pfizer, Moderna și Johnson & Johnson care depășesc cererea pentru vaccinurile experimentale. Potrivit unui raport recent al Kaiser Family Foundation, până la jumătatea lunii mai statele vor ajunge la un „punct de inflexiune în care cererea pentru vaccinuri, în loc de ofertă, este principala noastră provocare”. Un funcționar din cadrul Asociației Americane de Sănătate Publică s-a exprimat în acest mod: „Oricine a făcut vreodată un program de sănătate publică știe că ultimul 20-30% din obiectivul său este cel mai greu”. Poate anticipând provocarea, administrația Biden a dedicat $48 billion în legislația sa de stimulare pentru „implementarea unei strategii naționale bazate pe dovezi pentru testare, urmărire a contactelor, supraveghere și atenuare în ceea ce privește SARS-CoV-2 și COVID-19”. Prin comparație, bugetul Programului Național de Informații, care include CIA și părți ale FBI, va cheltui aproximativ 62 de miliarde de dolari în anul curent – cu doar 29% mai mult decât un singur element rrelationat cu COVID din „Planul american de salvare” al președintelui.”
Pe 24 aprilie, autoritățile sanitare statale din Indiana, New York, Virginia, Missouri și Michigan au reluat administrarea vaccinului COVID al Johnson & Johnson după o „pauză” federală de 11 zile asupra inoculării cu o singură injecție. Conform rapoartelor publicate, o revizuire a comitetului consultativ al Centrelor pentru Controlul și Prevenirea Bolilor (CDC), cunoscut sub numele de ACIP, a descoperit 15 cazuri de efecte secundare ale vaccinului care implică cheaguri de sânge potențial fatale. Toate erau femei, majoritatea sub 50 de ani. Trei au murit și șapte rămân spitalizate. ACIP a decis în cele din urmă să ridice pauza și a recomandat atașarea unei etichete de avertizare la injecția experimentală, la care medicul șef al lui J & J a fost de acord să adauge la o dată ulterioară.
Sistemul de avertizare timpurie al CDC pentru efectele secundare ale vaccinului, Vaccine Adverse Event Reporting System sau VAERS, a captat mii de alte „evenimente adverse” de când a început efortul de vaccinare COVID-19 la sfârșitul anului 2020. Totuși, aceste complicații au primit o fracțiune din atenția acordată controversei de coagulare a sângelui a lui J & J. De ce? America’s Frontline Doctors (AFLDS) se opune încercărilor jurisdicțiilor statale și federale de a impune vaccinarea pentru COVID-19 și susține studiile ulterioare efectuate de funcționari independenți din domeniul sănătății înainte ca Food and Drug Administration (FDA) să înlocuiască “autorizația de utilizare de urgența” condiționată (EUA) pentru imunizări cu aprobare completă, cunoscută sub numele de licența biologică , o decizie care ar putea veni încă din aprilie sau mai 2021. Prezentul document al AFLDS este are ca obiectiv să ofere informații suplimentare cetățenilor preocupați, experților în sănătate și factorilor de decizie politici despre evenimentele adverse și alte probleme de vaccinare rezultate din cele trei vaccinuri experimentale COVID-19 administrate în prezent sub EUA. Ca întotdeauna, potențialii beneficiari ai vaccinului ar trebui să cântărească dovezile disponibile cu privire la efectele secundare medicale în raport cu nevoile lor particulare, fără constrângeri, intimidări și amenințări ale unor terți.
LUÂND ÎN SERIOS EXPERIENȚELE PACIENTULUI
Farmaceutica Pfizer se așteaptă să colecteze 15 miliarde de dolari în 2021 din vânzările vaccinului experimental COVID pentru ARNm. Există un stimulent economic irepresionabil în rândul companiilor farmaceutice pentru vaccinurile COVID infantile, stimulente și altele asemenea. Experții în sănătate publică ar trebui să oprească și să evalueze datele privind posibilele efecte secundare ale vaccinului și întrebările conexe post-vaccinare înainte de a fi prea târziu. Iată câteva categorii majore de îngrijorare, care încă nu au fost abordate public de FDA sau CDC. AFLDS consideră că aceste preocupări ale pacienților ar trebui luate mai în serios de autoritățile de reglementare a sănătății din Statele Unite și din străinătate. Nerespectarea acestora și a altor „necunoscute cunoscute” este o abandonare a cercetării medicale de bază.
- De ce există îngrijorări legate de acest vaccin în particular?
Vaccinurile COVID-19 sunt încă experimentale. În prezent, acestea sunt utilizate în regim de „urgență” și nu sunt aprobate de FDA. Este nevoie de ani pentru a fi sigur că ceva nou este sigur. Vaccinurile sunt noi, la fel ca tehnologia pe care o folosesc. Această nouă biotehnologie introduce ceva numit “proteină spike” în locul răspunsului antigen tradițional atenuat într-un vaccin convențional. Nimeni nu știe definitiv implicațiile pe termen lung asupra sănătății pentru corp și creier, în special în rândul tinerilor, legate de această proteină spike. În plus, dacă apar probleme documentate cu proteina, nu va exista niciodată o modalitate de a inversa efectele adverse la cei deja vaccinați.
2. Cum rămâne cu problemele neurologice raportate?
Există două preocupări neurologice majore legate de vaccinurile COVID. Acestea sunt proteinele spike și nanoparticulele lipidice care transportă ARNm în celulă. Ambele sunt capabile să treacă prin „bariera hematoencefalică” care menține în mod obișnuit creierul și măduva spinării complet izolate de ceea ce intră în corp. Pur și simplu nu a fost suficient timp pentru a ști ce probleme ale creierului și cât de des se va dezvolta o problemă a creierului. Există preocupare între mulți oameni de știință cu privire la boala prionică (boală neurodegenerativă a creierului).
Vaccinurile tradiționale nu trec prin bariera hematoencefalică. Trecerea barierei hematoencefalice plasează pacienții cu risc de inflamație cronică și tromboză (coagulare) în sistemul neurologic, contribuind la tremurături, letargie cronică, accident vascular cerebral, paralizie Bell și simptome de tip SLA. Nanoparticulele lipidice pot fuziona cu celulele creierului, rezultând o boală neuro-degenerativă întârziată. Iar proteina spike indusă de ARNm se poate lega de țesutul cerebral de 10 până la 20 de ori mai puternică decât proteinele spike care sunt (în mod natural) ale virusului original.
3. Se poate îmbolnăvi cel nevaccinat din contactul cu vaccinatul?
Vaccinul produce multe trilioane de particule de proteine spike în destinatar. Pacienții care sunt vaccinați pot elimina unele dintre aceste particule (proteine spike) la contactele apropiate. Particulele au capacitatea de a crea inflamații și boli în aceste contacte. Cu alte cuvinte, proteinele spike sunt patogene („cauzatoare de boli”) la fel ca virusul complet. Ceea ce este cel mai îngrijorător este că corpul unei persoane este inundat brusc cu 13 trilioane de particule, iar proteinele spike se leagă mai strâns decât virusul complet intact. Datorită biomimicii (similarității) în spike, detaşarea pare să provoace o mare varietate de boli autoimune (unde corpul își atacă propriul țesut) la unele persoane. Au fost raportate cazuri la nivel mondial de pericardită, zona zoster, pneumonie, cheaguri de sânge la nivelul extremităților și creierului, paralizie Bell, sângerări vaginale și avorturi spontane la persoanele apropiate de persoanele care au fost vaccinate. În plus, știm că proteinele spike pot traversa bariera hematoencefalică, spre deosebire de vaccinurile tradiționale.
4. Ce se întâmplă cu interacțiunea dintre copiii nevaccinați și adulții vaccinați?
AFLDS este îngrijorat de faptul că unii copii vor deveni simptomatici COVID după ce părinții și profesorii lor vor fi vaccinați. Această preocupare nu se referă la riscul de infecție. De fapt, potrivit Academiei Americane de Pediatrie și Asociației Spitalului de Copii, aproximativ „1,6% dintre copiii cu un caz cunoscut de COVID-19 au fost spitalizați și 0,01% au murit”. Mai degrabă, birocrații din domeniul sănătății publice ar putea folosi aceste cazuri de transmitere sau simptome descoperite pentru a specula că boala unui copil este legată de o „variantă” a SRAS-CoV-2, atunci când în realitate este o reacție la vaccin. Cealaltă preocupare a noastră este că copiii ar putea dezvolta boli autoimune cronice pe termen lung, inclusiv probleme neurologice, datorită faptului că copiii au decenii în față și trilioane de proteine spike menționate mai sus.
5. Există un risc de sângerare menstruală post-vaccinare?
AFLDS este conștient de mii de rapoarte care implică sângerări vaginale, sângerări vaginale postmenopauzale și avorturi spontane după vaccinarea COVID-19, precum și rapoarte anecdotice despre evenimente adverse similare în rândul celor în contact strâns cu cei vaccinați. Nu putem încă să comentăm definitiv contactele strânse, decât să spunem că am auzit rapoarte despre acest lucru în întreaga lume. Dar există atât de multe raportări despre sângerarea vaginală după vaccinare, încât este clar că există o legătură între vaccin și sângerarea neregulată. În ciuda acestor dovezi clare, modificările ciclului menstrual nu au fost enumerate printre efectele secundare obișnuite ale FDA la participanții săi clinici de fază trei. Sănătatea reproductivă a femeilor trebuie să fie luată în serios, mai degrabă în loc să fie refuzată de către funcționarii din domeniul sănătății publice care urmaresc agenda.
CONCLUZIE
Lansarea continuă a vaccinurilor COVID-19 se desfășoară fără să ia considerare efectele secundare ale pacientului și complicațiie post-inoculare. AFLDS solicită autorităților de reglementare a sănătății statatale și federale să publice mai multe date legate de evenimente adverse și să efectueze studii suplimentare de urmărire înainte ca FDA să autorizeze complet oricare dintre vaccinurile administrate în prezent sub autorizație de utilizare de urgență. Corpul tot mai mare de dovezi este prea convingător pentru a fi ignorat. – americasfrontlinedoctors
